Cathie Wood는 시장을 변화시키는 차세대 비즈니스 물결이 어디에서 나올지 모든 사람이 알지 못하도록 막은 적이 거의 없습니다.
ARK Invest의 일일 거래는 많은 흥미를 불러일으키지만 최근 CRISPR Therapeutics(CRSP) 구매는 갑작스러운 반전과는 거리가 멀습니다.
투기적 의료 주식은 변혁적 혁신을 위한 Wood의 비전의 핵심 구성 요소인 기술인 유전자 편집을 전문으로 합니다.
투자자들이 90년대 인터넷을 생각했던 것과 같은 방식으로 유전자 편집을 생각해 보십시오.
초기 단계이고 복잡하지만 전체 산업을 조용히 다시 연결할 수 있는 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다. Wood에게 있어 유전체학은 소프트웨어가 회사 운영 방식을 변화시킨 것과 마찬가지로 본질적으로 질병 치료 방식을 효과적으로 바꿀 수 있는 도구 상자입니다.
캐시 우드(Cathie Wood)가 말했듯이,
따라서 Cathie Wood의 ARK ETF 전체를 통틀어 CRISPR는 자산의 약 3.81%를 차지하며, 이는 장기적 관점에서 최근 매수가 꾸준히 두 배로 감소하고 있음을 나타냅니다.
Cathie Wood는 CRISPR 주식을 계속 구매하여 변동성에도 불구하고 유전자 편집의 장기적인 약속을 두 배로 늘렸습니다.
게티 이미지의 Bloomberg 사진
ARK Invest는 가족 생명공학 투자를 두 배로 늘렸습니다.
CRISPR Therapeutics 주식은 Wood의 휴일 주간 거래를 주도했습니다.
펀드매니저는 사고팔고
Cathie Wood, 메가캡 기술주 4천만 달러 매도 Jim Cramer, Nvidia 주식에 대한 강력한 5단어 평결 베테랑 펀드 매니저의 2026년 2단어 주식 예측 240억 달러 금 ETF 매니저가 2030년 가격 목표 설정
12월 26일 금요일에 ARK는 130만 달러 이상을 지출하여 CRISPR 주식 23,170주를 인수했습니다.
구매는 ETF 간에 분할되었으며 ARKK에 19,965주, ARKG에 3,205주가 추가되었습니다.
그러나 이 운동은 고립되지 않았다.
같은 주에 ARK는 수요일에 CRISPR 주식 10,353주(약 584,530달러 상당)를 매입했으며, 화요일에는 더 큰 금액으로 약 251만 달러에 43,333주를 매입했습니다.
전체적으로 ARK는 단 3거래일 만에 76,800개 이상의 CRISPR 주식을 인수했습니다.
더 많은 색상을 구현하려면 CRISPR 기술이 기본적으로 DNA용 강력한 워드 프로세서로 작동합니다. 이는 가이드 RNA를 사용하여 특정 유전적 “문구”를 찾은 다음 효소가 이를 절단하여 세포가 이를 복구하거나 다시 쓸 수 있도록 합니다.
특정 결함 유전자로 인해 발생하는 질병의 경우 단순히 증상을 관리하는 것이 아니라 문제를 근본적으로 해결하는 것을 의미할 수 있습니다.
그 주의 다른 주목할만한 ARK 거래:
화요일: Pacific Biosciences의 주식 333,370주를 606,733달러에 매입했습니다. 수요일: WeRide의 주식 101,637주를 901,520달러에 매입했습니다. 수요일: Ibotta의 주 101주를 2,173달러에 매각했습니다. CRISPR는 여전히 이익이 아닌 약속에 따라 거래되고 있습니다.
CRISPR Therapeutics는 많은 사람들이 투자자들에게 불편한 중간 지점을 고려하는 위치를 차지하고 있습니다.
관련: 인기 분석가는 Nvidia 주식에 대한 2026년 가격 목표를 대담하게 설정했습니다.
회사는 엄격하게 사전 수익을 창출하지는 않지만 투자자가 일반적으로 의미하는 의미에서 여전히 상업적입니다.
최근 10-Q에 따르면 회사는 2025년 첫 9개월 동안 보조금 관련 매출이 265만 달러에 불과했으며 해당 기간 동안 협업 수익은 없었습니다.
그러나 견고한 대차대조표를 가지고 있습니다.
최근 분기별 결과에 따르면 CRISPR는 현금 등록기에 무려 19억 달러를 기록해 즉각적인 재정적 압박 없이 운영할 수 있는 충분한 공간을 확보했습니다.
시장은 이미 많은 낙관론을 내놓고 있습니다.
2016년 10월 14달러에 상장된 이후 CRSP 주가는 55.08달러로 상승하여 사업 가치를 약 53억 달러로 평가했습니다.
이는 2021년 1월 14일에 기록한 전염병 최고치인 210.04달러와는 여전히 거리가 멀다.
2025년은 CRISPR 주식이 강세를 보인 해로 드러났는데, 이는 올해 현재까지 40% 상승해 S&P 500의 18% 상승률을 쉽게 앞지르고 성장주에 대한 Cathie Wood의 선호도를 강조합니다.
마침내 실험실에서 나온 획기적인 발전
CRISPR Therapeutics의 현재까지 가장 큰 혁신은 겸상 적혈구 빈혈 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 환자를 위한 최초의 CRISPR/Cas9 유전자 편집 치료법인 exa-cel(CASGEVY)입니다.
관련: 베테랑 분석가는 인텔 주식에 대해 강력한 메시지를 가지고 있습니다.
유전자 편집이 이론에서 실제 의학으로 발전하여 2023년 12월 8일 미국에서 FDA 승인을 얻었기 때문에 이는 매우 중요합니다.
수정된 협력을 통해 Vertex Pharmaceuticals는 글로벌 개발, 제조 및 상업화를 주도합니다.
비용과 이익은 60/40으로 분할되며 Vertex는 처리 실행에서 더 많은 부분을 차지합니다.
기회의 규모는 엄청납니다.
CRISPR는 단순한 시장이 아니라 여러 최종 시장을 촉진하는 도구 상자라는 점을 이해하는 것이 중요합니다.
유전 질환(단일 유전자 장애가 명백한 첫 번째 표적) 세포 치료(암/자가 면역 질환에 맞서기 위해 면역 세포 편집) 심장대사(단일 치료를 목표로 하는 생체 내 편집 접근법) 진단 및 연구 도구(빠르게 성장하는 스파이크 및 칼날)
각 최종 시장의 경우 시장 규모가 상당하며 포함 정도에 따라 예측이 달라집니다.
예를 들어 Fortune Business Insights는 게놈 편집 시장이 2024년 97억 8천만 달러에서 2032년에는 무려 228억 7400만 달러로 성장할 수 있다고 추정합니다.
또한 CRISPR Therapeutics에 대한 합의된 분석가 수익 추정치는 다음과 같습니다.
2025년: 612만 달러2026년: 1억 2,342만 달러2027년: 2억 8,983만 달러2028년: 8억 2,248만 달러2029년: 23억 달러2030년: 65억 달러
출처: Seeking Alpha
관련 항목: 연준의 금리 인하에 대한 무디스의 냉철한 견해 제시
